向美国出口饲料及饲料原料：FDA注册、事先通知、FSVP与原料核查

简短回答： FDA表示，进口动物食品须使用可接受的原料、安全且标签真实、来自已在FDA注册的设施，并且每批货物须提交事先通知。美国进口商通常承担外国供应商核查计划（FSVP）义务；来自部分国家的动物源性原料通常需要USDA APHIS许可。州级规定、关税和商品归类仍需核实。

为美国工厂采购饲料？ 提交合格询价（英文表单），写明产品、规格、文件、数量和交货条件。

*本文由人工智能辅助翻译，待母语及法规审校。引文以官方英文原文为准。*

FDA对进口动物食品确认了什么？

FDA关于进口动物食品的页面（2025年2月14日）指出，动物食品必须完全由被认为可接受的原料组成，法律要求其安全、不含有害或未经批准的物质并如实标示（FDA）。动物食品无需上市前批准，但原料须为已批准的食品添加剂（21 CFR 573）、GRAS（21 CFR 582）或AAFCO定义的原料。

设施注册与事先通知

同一页面指出，生产设施须在FDA注册，每批货物到港前须提交事先通知（FDA）。注册每两年更新一次（FDA，2026年1月12日），事先通知适用于包括动物饲料在内的食品（FDA，2026年10月5日）。

FSVP与预防控制：各方职责

根据FSVP（页面日期2026年5月1日），进口商是入境时的美国所有人或收货人，或经签字同意的美国代理；须识别危害并评估供应商表现（FDA）。动物食品预防控制规则要求相关设施遵守CGMP，并制定包含危害分析及必要时预防控制和供应链计划的书面食品安全计划（FDA，2023年7月13日）。

动物源性原料：APHIS许可

FDA指出，含有来自存在美国外来家畜疫病国家的动物源性材料（如炼制原料或乳制品）的动物食品或组分，通常需要APHIS兽医服务许可（FDA；APHIS）。

美国路线供应商准备清单

• [ ] 每种原料对应21 CFR 573、21 CFR 582或AAFCO定义（向FDA确认）
• [ ] FDA设施注册号并按时更新
• [ ] 明确每批货物由谁提交事先通知
• [ ] 指定FSVP进口商，保留危害分析和供应商评估记录
• [ ] 工厂书面食品安全计划及CGMP
• [ ] 含动物源性材料时取得APHIS许可
• [ ] 符合FDA动物食品标签规定
• [ ] 每批分析证书

仍需核实的事项

• 州级规定： 许多州对商品饲料实行注册或许可，本文未核实。
• 原料途径： 新原料请向FDA确认现行途径。
• 关税与归类： 请咨询持证报关行。
• 药物饲料及兽药： 适用FDA单独要求。

如何形成合格询价

写明产品和规格、上述文件、每批及每年数量、包装和标签、贸易术语和美国交货地点，以及由谁担任进口商。提交询价；联系供应商前由人工审核，回复通过FeedMatch呈现。饲料采购无最低限额。参见市场进入清单和法规登记表（英文）。

来源

• FDA — Importing Animal Food — 页面日期 2025-02-14
• FDA — Registration of Food Facilities and Other Submissions — 页面日期 2026-01-12
• FDA — Prior Notice of Imported Foods — 页面日期 2026-10-05
• FDA — FSMA Final Rule on Foreign Supplier Verification Programs (FSVP) — 页面日期 2026-05-01
• FDA — FSMA Final Rule for Preventive Controls for Animal Food — 页面日期 2023-07-13
• FDA — Importing Animal and Veterinary Products — 页面日期 2026-07-16
• USDA APHIS — Import Animal Products (linked from FDA) — linked from FDA page dated 2025-02-14

于2026年10月25日查阅。一般信息，不构成法律意见。FeedMatch不是政府机构、监管机构、报关行或认证机构；进口商和供应商仍对合规负责。