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Entwicklung eines Laborprüfprogramms für eingehende Futtermittelausgangserzeugnisse

Kurz gefasst

Ein Prüfprogramm legt fest, welche Parameter bei jeder Charge, welche periodisch und welche nur bei bestimmten Risikofaktoren geprüft werden, sodass Laborkapazitäten dort eingesetzt werden, wo sie zu einer Entscheidung beitragen.

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Häufige Fragen

Sollten die Prüfungen intern oder extern durchgeführt werden?

Routineparameter mit hoher Prüfhäufigkeit rechtfertigen in der Regel interne Laborkapazitäten; spezialisierte Untersuchungen auf Kontaminanten und Aminosäuren werden üblicherweise an ein akkreditiertes Labor ausgelagert. Vertragliche Streitigkeiten erfordern im Allgemeinen die Ergebnisse eines akkreditierten Drittlabors.

Wie rechtfertigen Sie die Prüfkosten?

Vergleichen Sie diese mit den Kosten für eine einzige unentdeckte Abweichung, die in die Produktion gelangt. Bei den meisten Futtermittelausgangserzeugnissen fällt dieser Vergleich sehr eindeutig aus.

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Kernpunkte

  • Prüfen Sie jede Charge auf Parameter, die variieren und relevant sind; überwachen Sie stabile Parameter periodisch.
  • Richten Sie die Wahl der Methode nach der zu treffenden Entscheidung und nicht nach der Bequemlichkeit.
  • Legen Sie vorab fest, was passiert, wenn ein Ergebnis nicht den Vorgaben entspricht.

Drei Prüfebenen

Chargengenaue Prüfung für Parameter, die den Rezepturwert oder die Sicherheit bestimmen; periodische Überwachung für stabile Parameter; und anlassbezogene Prüfung, wenn Herkunft, Saison, Lieferant oder ein früheres Ergebnis konkrete Bedenken aufwerfen. Alles bei jeder Charge zu prüfen, ist selten bezahlbar oder sinnvoll.

Schnellmethoden und Referenzmethoden

Nah-Infrarot- und andere Schnellmethoden eignen sich hervorragend für das Screening und die Freigabegeschwindigkeit, sofern sie richtig auf das Material und die Herkunft kalibriert sind. Für vertragliche Angelegenheiten und im Streitfall ist in der Regel die in der Spezifikation genannte Referenzmethode erforderlich.

Durchlaufzeit und Freigabeentscheidung

Wenn Material vor dem Eintreffen der Ergebnisse verwendet werden muss, benötigt das Programm eine dokumentierte Regelung zur bedingten Freigabe mit Rückverfolgbarkeit, damit bei einem abweichenden Ergebnis dennoch gehandelt werden kann.

Veranschaulichung der Struktur der Prüfebenen
EbeneTypische ParameterAuslöser
Jede ChargeFeuchtigkeit, Protein, visuelle und physikalische PrüfungenStandard-Wareneingang
PeriodischAminosäurenprofil, Energie, FaserfraktionenDefinierte Häufigkeit pro Lieferant
AnlassbezogenMykotoxine, Schwermetalle, Verfälschungsmittel, MikrobiologieRisikobewertung oder vorherige Abweichung

Zu prüfen

  • Schriftlicher Prüfplan pro Futtermittelausgangserzeugnis mit Prüfebenen und Häufigkeiten
  • Analyseumfang und Akkreditierung des Labors, welche die vertraglichen Methoden abdecken
  • Dokumentierte Handlungsanweisung für Ergebnisse außerhalb der Spezifikation

Zu steuernde Risiken

  • Verwendung einer Schnellmethode für eine vertragliche Entscheidung ohne Bestätigung durch eine Referenzmethode
  • Kalibrierungsdrift bei Screening-Geräten, die eine falsche Konformität erzeugt
  • Verbrauch des Materials vor Eintreffen der Ergebnisse ohne Kontrolle der bedingten Freigabe

Häufige Fehler

  • Gestaltung des Programms nach Laborbequemlichkeit anstatt nach Risiko
  • Prüfung vieler Parameter, ohne jemals auf Basis der Ergebnisse Maßnahmen zu ergreifen
  • Keine Aufbewahrung von Rückstellmustern für Nachprüfungen

Häufige Fragen

Sollten die Prüfungen intern oder extern durchgeführt werden?

Routineparameter mit hoher Prüfhäufigkeit rechtfertigen in der Regel interne Laborkapazitäten; spezialisierte Untersuchungen auf Kontaminanten und Aminosäuren werden üblicherweise an ein akkreditiertes Labor ausgelagert. Vertragliche Streitigkeiten erfordern im Allgemeinen die Ergebnisse eines akkreditierten Drittlabors.

Wie rechtfertigen Sie die Prüfkosten?

Vergleichen Sie diese mit den Kosten für eine einzige unentdeckte Abweichung, die in die Produktion gelangt. Bei den meisten Futtermittelausgangserzeugnissen fällt dieser Vergleich sehr eindeutig aus.

Weiterführend

  • Sampling procedures for bulk and bagged feed ingredients
  • Receiving inspection: what to check before a lot is accepted
  • Handling a non-conforming lot
  • Laboratory accreditation and test method selection
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