饲料用酶制剂：采购规格与标签核查
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饲料添加剂和预混料没有统一的参考成分：含量和活性因具体产品而异。下表列出欧盟添加剂标签要求（欧盟第1831/2003号条例第16条），以及采购询价中应写明的要求。
| 项目 | 参考值 | 欧盟标签（欧盟第1831/2003号条例第16条） | 采购询价中应写明的要求 |
|---|---|---|---|
| 饲料添加剂身份信息及形态 | 具体产品信息 | (a) 在功能类别之后列出获授权的特定名称；(f) 识别编号 | 酶的类型（例如植酸酶或木聚糖酶）和形态（粉剂、包被型、液体） |
| 活性成分含量或活性 | 具体产品信息 | 适用时，按产品授权文件的规定 | 每克或每kg的活性（酶活单位或CFU），并注明测定方法 |
| 目标动物种类及用量 | 具体产品信息 | (e) 使用说明、安全建议、动物种类及类别 | 由您的营养师确定的动物种类、生长阶段及添加量范围 |
| 生产商及生产场所 | 具体产品信息 | (b) 责任人的姓名或名称及地址；(d) 适用时提供生产场所批准编号 | 生产地点、其批准或登记信息，以及您的买方要求的质量证书 |
| 批次、数量及保质期 | 具体产品信息 | (g) 批次编号及生产日期；(c) 净重或净体积 | 每批次的分析检验证书、保质期及储存条件 |
来源: 欧盟第1831/2003号条例——饲料添加剂，第16条（合并文本） (查阅日期：2026-10-26)
在欧盟，饲料用酶制剂的标签必须标示哪些内容？
根据欧盟第1831/2003号条例第16条，饲料添加剂和预混料须标示：在功能类别之后列出授权时赋予的特定名称；责任人的姓名或名称及地址；净重或净体积；适用时提供生产场所批准编号；使用说明、安全建议及目标动物种类；识别编号；以及批次编号和生产日期。
饲料用酶制剂是否有典型成分？
没有。含量和活性取决于具体产品及其授权文件。请按您的营养师设定的添加量，依据每kg的标示含量或活性比较报价。
询价时需要明确的内容
- •由贵方或营养师确定的品质与规格
- •数量、包装（散装、吨袋、袋装）和频次
- •目的地、贸易术语和交货期
- •所需文件：分析证书、原产地证明、卫生证书、进口许可
需要关注的风险
- •品质与合同规格不符
- •文件不全或不符合目的国要求
- •运输延误和付款条件
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