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Fiche achat localisée

Additif zootechnique

Probiotiques

Définis par la souche et le nombre de viables ; la survie au traitement thermique doit être démontrée. L’autorisation est propre au produit, à l’espèce et au marché de destination.

Contrôles avant consultation

N°Vérification avant achat
01Confirmer l’autorisation, l’espèce, la dose et la teneur active déclarée.
02Demander le certificat d’analyse du lot et la méthode analytique.
03Comparer le coût par unité active livrée, pas par kilogramme de produit.

Références officielles à vérifier par l’acheteur

L’applicabilité dépend du produit, de l’espèce et du marché de destination. Les certifications privées ne remplacent pas la réglementation locale.

Préparer une demande de prix pour cet ingrédient

Probiotiques: Cahier des charges et décisions d’achat

Probiotiques — Échantillon illustratif ; ni lot ni formulation vérifiés
Échantillon illustratif ; ni lot ni formulation vérifiés

Spécification propre au produit

ProbiotiquesPreuves à demander
Spécification propre au produitIdentité de souche et viables à péremption ; méthode, survie thermique et autorisation à destination.

Acceptation du lot et traçabilité

Transformez les contrôles du produit en spécification écrite approuvée par votre équipe technique. Séparez valeurs contractuelles garanties et données typiques ; indiquez unités, base d’humidité, méthodes et tolérances. Demandez un certificat d’analyse daté relié au lot et un plan d’échantillonnage représentatif. Convenez du responsable de libération, du traitement d’un résultat non conforme, des échantillons conservés et des réclamations. Une fiche générique ne prouve pas la qualité du lot reçu.

Comparer les offres rendues sur la même base

Utilisez le même grade, volume, lieu de livraison, Incoterm, devise et date de devis. Séparez produit, fret, assurance, droits, essais, manutention et paiement ; ne comptez pas deux fois le fret inclus et ne remplacez pas les coûts inconnus par zéro. Les concentrés exigent une base convenue de teneur active ou d’activité. La correction d’humidité et l’équivalence nutritionnelle nécessitent analyses mesurées et validation technique, pas un échange kilogramme pour kilogramme. Confirmez validité et inclusions avant de comparer les totaux.

Expédition, stockage et approvisionnement récurrent

Indiquez quantité et unités par envoi, fréquence, arrivée souhaitée, conditionnement et contraintes de déchargement. Précisez température et humidité du stockage, durée de conservation restante, séparation et traçabilité. Demandez à l’équipe des propositions datées de délais et de contingence ; ce n’est pas une déclaration de stock ou de disponibilité. Vérifiez admissibilité et documents d’importation pour la destination et l’espèce réelles, sans les déduire d’un autre marché.

Relier l’achat à une conversion alimentaire mesurée

Une facture d’ingrédient moins élevée ne prouve pas un coût de production animale inférieur. Utilisez la calculatrice FCR avec votre consommation, gain de poids et coût de l’aliment complet sur la même période. Gardez espèce, phase, base de l’aliment et méthode cohérentes. N’attribuez pas un changement de FCR à un additif sans preuves comparables ; la calculatrice évalue les données, pas l’efficacité. Incorporation et reformulation relèvent de votre nutritionniste qualifié.

Informations à joindre à la demande

  • Produit, forme/grade et spécification approuvée ; espèce et phase
  • Quantité et unités par envoi ; fréquence
  • Pays et point de livraison, Incoterm et délai souhaité
  • Conditionnement, stockage, déchargement et conservation restante
  • Essais, échantillonnage, traçabilité et documents de destination
  • Validité, devise, paiement et conditions d’acceptation/réclamation

Utilisation gratuite pour les acheteurs. Ingrédients et approvisionnement récurrent sont évalués selon spécification, volume/fréquence viable, destination et logistique, pas selon le minimum d’investissement des usines/équipements. FeedMatch examine la demande, contacte des fournisseurs adaptés et présente les réponses via l’équipe ; sans contact direct acheteur-fournisseur ni offres garanties.

Références techniques et réglementaires

Probiotiques : spécifications d’achat et vérifications de l’étiquetage

Traduction assistée par IA en attente de révision par une personne de langue maternelle française. Les chiffres, les numéros de rubrique et les titres des sources sont inchangés par rapport à la page anglaise, qui fait foi.

Les additifs pour aliments pour animaux et les prémélanges n’ont pas de composition de référence : la teneur et l’activité sont propres à chaque produit. Le tableau présente les exigences de l’UE en matière d’étiquetage des additifs (règlement (CE) n° 1831/2003, article 16) et les éléments à préciser dans votre demande.

ÉlémentValeur de référenceÉtiquetage UE (règlement (CE) n° 1831/2003, art. 16)Éléments à préciser dans votre demande
Identité et forme de l'additifSpécifique au produit(a) dénomination spécifique telle qu'autorisée, précédée de son groupe fonctionnel ; (f) numéro d'identificationIdentité de la souche, avec sa référence d'autorisation
Teneur en substance active ou activitéSpécifique au produitSelon les dispositions de l'autorisation du produit, le cas échéantActivité par gramme ou kg (unités enzymatiques ou CFU), avec la méthode d'analyse
Espèces cibles et doseSpécifique au produit(e) mode d'emploi, recommandations de sécurité, espèces et catégoriesEspèces, stade et plage de taux d'incorporation définis par votre nutritionniste
Fabricant et établissementSpécifique au produit(b) nom et adresse du responsable ; (d) numéro d'agrément de l'établissement, le cas échéantSite de fabrication, son agrément ou son enregistrement, et le certificat de qualité exigé par vos acheteurs
Lot, quantité et durée de conservationSpécifique au produit(g) référence du lot et date de fabrication ; (c) poids net ou volume netCertificat d'analyse par lot, durée de conservation et conditions de stockage

Sources: règlement (CE) n° 1831/2003 — additifs pour aliments pour animaux, article 16 (texte consolidé) (consulté le 2026-10-26)

Quelles informations l'étiquette de Probiotiques doit-elle afficher dans l'UE ?

En vertu de l'article 16 du règlement (CE) n° 1831/2003, les additifs pour l'alimentation animale et les prémélanges portent les mentions suivantes : la dénomination spécifique donnée lors de l'autorisation, précédée de son groupe fonctionnel ; le nom et l'adresse du responsable ; le poids net ou le volume net ; le numéro d'agrément de l'établissement, le cas échéant ; le mode d'emploi, les recommandations de sécurité et les espèces cibles ; le numéro d'identification ; ainsi que la référence du lot et la date de fabrication.

Existe-t-il une composition type pour Probiotiques ?

Non. La teneur et l'activité dépendent du produit concerné et de son autorisation. Comparez les offres sur la base de la teneur ou de l'activité déclarée par kg, au taux d'incorporation fixé par votre nutritionniste.

Prêt à soumettre votre demande d’ingrédients ?

Envoyez votre spécification, la quantité et la destination pour examen humain ; le minimum de 250 000 USD ne s’applique qu’aux projets d’usine et d’équipement. FeedMatch examine et organise la demande avant de contacter des fournisseurs adaptés, puis présente leurs réponses via FeedMatch, sans contact direct entre acheteur et fournisseur.

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Tourteau de soja, céréales, DDGS, farine de poisson, acides aminés, vitamines, minéraux, prémélanges et additifs.

Les fournisseurs ne sont contactés qu'après une revue humaine autorisée. Projets d'usine et d'équipement généralement à partir de 250 000 USD ; l'approvisionnement en aliments et ingrédients n'a pas ce minimum.

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