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Ficha de compra localizada

Aditivo zootécnico

Probióticos

Se definen por cepa y recuento viable; la supervivencia al proceso térmico debe demostrarse. La autorización es específica del producto, la especie y el mercado de destino.

Controles antes de solicitar ofertas

N.ºComprobación para la compra
01Confirmar autorización, especie, dosis y contenido activo declarado.
02Pedir el certificado de análisis del lote y el método analítico utilizado.
03Comparar el coste por unidad activa entregada, no por kilogramo de producto.

Referencias oficiales que debe verificar el comprador

La aplicabilidad depende del producto, la especie y el mercado de destino. Los esquemas privados de certificación no sustituyen la legislación local.

Preparar una RFQ de este ingrediente

Probióticos: Solicitud de suministro y decisiones de compra

Probióticos — Muestra ilustrativa; no es un envío ni una formulación verificados
Muestra ilustrativa; no es un envío ni una formulación verificados

Especificación del producto

ProbióticosEvidencia que solicitar
Especificación del productoIdentidad de cepa y viables al vencimiento; método, supervivencia térmica y autorización en destino.

Aceptación del lote y trazabilidad

Convierta los controles del producto en una especificación escrita aprobada por su equipo técnico. Separe valores contractuales garantizados de datos típicos; indique unidades, base de humedad, métodos y tolerancias. Solicite un certificado de análisis fechado y vinculado al lote y un plan de muestreo representativo. Acuerde quién libera el lote, qué ocurre ante un resultado no conforme y cómo se conservan muestras y tramitan reclamaciones. Una ficha genérica no demuestra la calidad del envío recibido.

Comparar ofertas entregadas sobre la misma base

Use el mismo grado, cantidad, lugar de entrega, Incoterm, moneda y fecha de cotización. Separe producto, flete, seguro, tributos, ensayos, manejo y pago; no duplique fletes incluidos ni trate cargos desconocidos como cero. Los concentrados requieren una base acordada de contenido activo o actividad. Corregir humedad y equivalencia nutricional exige análisis medido y aprobación técnica, no sustitución kilogramo por kilogramo. Confirme vigencia e inclusiones antes de comparar totales.

Envío, almacenamiento y suministro recurrente

Indique cantidad y unidades por envío, frecuencia, llegada solicitada, embalaje y restricciones de descarga. Registre temperatura y humedad de almacén, vida útil restante, segregación y trazabilidad. Pida al equipo propuestas fechadas de plazos y contingencias; no es una declaración de existencias ni disponibilidad. Elegibilidad y documentos de importación deben verificarse para el destino y la especie reales, no deducirse de otro mercado.

Relacionar la compra con conversión alimenticia medida

Una factura de ingrediente menor no demuestra un costo de producción animal menor. Use la calculadora FCR con consumo, ganancia de peso y costo del alimento completo propios del mismo período. Mantenga especie, fase, base del alimento y método coherentes. No atribuya un cambio FCR a un aditivo sin evidencia comparable; la calculadora evalúa datos, no eficacia. Su nutricionista cualificado decide inclusión y reformulación.

Datos para incluir en la RFQ

  • Producto, forma/grado y especificación aprobada; especie y fase
  • Cantidad y unidades por envío; frecuencia
  • País y punto de entrega, Incoterm y plazo solicitado
  • Embalaje, almacenamiento, descarga y vida útil restante
  • Ensayos, muestreo, trazabilidad y documentos de destino
  • Vigencia, moneda, pago y condiciones de aceptación/reclamación

Uso gratuito para compradores. Ingredientes y suministro recurrente se evalúan por especificación, volumen/frecuencia viable, destino y logística, no por el mínimo de inversión de plantas/equipos. FeedMatch revisa la solicitud, contacta proveedores adecuados y presenta respuestas mediante el equipo; sin contacto directo comprador-proveedor ni ofertas garantizadas.

Referencias técnicas y regulatorias

Probióticos: especificación de compra y comprobaciones del etiquetado

Traducción asistida por IA pendiente de revisión por una persona nativa. Las cifras, los números de entrada y los títulos de las fuentes se mantienen sin cambios respecto a la página en inglés, que prevalece.

Los aditivos para piensos y las premezclas no tienen una composición de referencia: el contenido y la actividad son específicos de cada producto. La tabla enumera los requisitos de etiquetado de aditivos de la UE (Reglamento (CE) n.º 1831/2003, artículo 16) y lo que debe incluir en su solicitud.

ElementoValor de referenciaEtiquetado UE (Reglamento (CE) n.º 1831/2003, art. 16)Qué indicar en su solicitud
Identidad y forma del aditivoEspecífico del producto(a) denominación específica autorizada, precedida de su grupo funcional; (f) número de identificaciónIdentidad de la cepa, con su referencia de autorización
Contenido activo o actividadEspecífico del productoSegún lo establecido en la autorización del producto, cuando correspondaActividad por gramo o kg (unidades enzimáticas o CFU), con el método de ensayo
Especies destinatarias y dosisEspecífico del producto(e) instrucciones de uso, recomendaciones de seguridad, especies y categoríasEspecies, etapa y rango de inclusión establecidos por su nutricionista
Fabricante y establecimientoEspecífico del producto(b) nombre y dirección de la persona responsable; (d) número de autorización del establecimiento cuando procedaPlanta de fabricación, su autorización o registro y el certificado de calidad que exigen sus compradores
Lote, cantidad y vida útilEspecífico del producto(g) referencia del lote y fecha de fabricación; (c) peso o volumen netosCertificado de análisis por lote, vida útil y condiciones de almacenamiento

Fuentes: Reglamento (CE) n.º 1831/2003 — aditivos para piensos, artículo 16 (texto consolidado) (consultado el 2026-10-26)

¿Qué debe mostrar la etiqueta de Probióticos en la UE?

Con arreglo al artículo 16 del Reglamento (CE) n.º 1831/2003, los aditivos para piensos y las premezclas deben indicar: la denominación específica otorgada en la autorización, precedida de su grupo funcional; el nombre y la dirección de la persona responsable; el peso o volumen netos; el número de autorización del establecimiento cuando proceda; las instrucciones de uso, las recomendaciones de seguridad y las especies destinatarias; el número de identificación; y la referencia del lote y la fecha de fabricación.

¿Existe una composición típica de Probióticos?

No. El contenido y la actividad dependen del producto específico y de su autorización. Compare las ofertas según el contenido o la actividad declarados por kg, con la tasa de inclusión que establezca su nutricionista.

¿Listo para enviar su solicitud de ingredientes?

Envíe su especificación, cantidad y destino para revisión humana; el mínimo de US$250.000 solo se aplica a proyectos de planta y equipos. El equipo de FeedMatch revisa y organiza la solicitud antes de contactar a proveedores adecuados y presenta las respuestas a través de FeedMatch, sin contacto directo entre comprador y proveedor.

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Los proveedores solo se contactan tras una revisión humana autorizada. Proyectos de planta y equipos generalmente desde USD 250.000; el suministro de alimento e ingredientes no tiene ese mínimo.

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