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Accueil / Réglementation et articles restreints

FeedMatch

Réglementation et articles restreints

Traduction assistée par IA ; relecture par un locuteur natif en attente.

Un registre des exigences officielles pouvant concerner l’achat ou la vente d’aliments, de matières premières, d’additifs, de prémélanges, d’aliments médicamenteux, de sous-produits animaux et d’équipements de fabrication. Chaque fiche indique l’autorité compétente, renvoie à la source officielle et précise la date de vérification. Filtrez par produit, pays d’origine, de destination et de transit.

Information générale, pas un conseil juridique, et liste non exhaustive. Les règles évoluent et dépendent du produit, des parties et de l’itinéraire. Vérifiez chaque exigence auprès de l’autorité compétente ou d’un conseiller qualifié avant d’agir. FeedMatch n’est ni fabricant, ni importateur, ni exportateur, ni vendeur, ni certificateur, ni autorité d’approbation.

Registre vérifié le 23 octobre 2026. Prochaine vérification prévue : 23 avril 2027.

Les fiches sont affichées en anglais avec l’intitulé officiel de chaque source ; de nombreuses sources officielles existent en français.

Filtrer le registre

Toutes les fiches

Global / multilateral

Examen au cas par cas requisGlobal / multilateral

Sanctions screening of buyer, supplier, banks, vessels and every origin, destination and transit country

Sanctions regimes differ by issuing authority and change often. Every party and route must be screened against the regimes that apply to the transaction before any supplier is contacted. A match or unclear result pauses the request for human review.

Documents et autorisations
  • Legal entity name, registration number and address of each party
  • Beneficial-owner information where requested
  • Origin, destination and transit countries; vessel or carrier where known
Autorité compétente
UN Security Council; European Union; US Treasury OFAC; UK OFSI (and any other regime that applies)
Source officielle
UN Security Council Consolidated List
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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European Union

Examen au cas par cas requisEuropean Union

EU restrictive measures (sanctions) by country and regime

The EU Sanctions Map lists EU restrictive measures by country and regime. Check the current measures and the underlying legal acts for every party and country in the transaction.

Documents et autorisations
  • Screening record with date, list version and result
Autorité compétente
Council of the European Union / European Commission
Source officielle
EU Sanctions Map
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Feed business registration or approval; feed hygiene; conditions for imports from third countries

Feed business operators must be registered, and certain activities approved, by the competent authority, and apply the hygiene requirements. Importers of feed from third countries must ensure the third country and the establishment of dispatch are listed and that the feed meets EU feed rules or recognised equivalent conditions (Article 23); interim import conditions apply where the lists have not been drawn up (Article 24).

Documents et autorisations
  • Registration or approval number of the feed business operator
  • Hygiene / HACCP-based procedures
  • Supplier establishment details for imports
Autorité compétente
National competent authorities of EU Member States; European Commission
Source officielle
Regulation (EC) No 183/2005 laying down requirements for feed hygiene
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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RestreintEuropean Union

Placing on the market and labelling of feed materials and compound feed

Sets labelling particulars and marketing rules for feed materials and compound feed and lists materials whose placing on the market or use for animal nutrition is restricted or prohibited (Annex III).

Documents et autorisations
  • Label with the mandatory particulars in the required language(s)
  • Composition statement
Autorité compétente
National competent authorities of EU Member States
Source officielle
Regulation (EC) No 767/2009 on the placing on the market and use of feed
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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RestreintEuropean Union

Maximum levels of undesirable substances (e.g. aflatoxin B1, heavy metals, dioxins)

Products intended for animal feed must not exceed the maximum levels set in Annex I. Mycotoxins not listed there have Commission guidance values in Recommendation 2006/576/EC, which are not legal limits.

Documents et autorisations
  • Certificate of analysis from a competent laboratory for the listed substances
  • Sampling plan and method
Autorité compétente
National competent authorities of EU Member States
Source officielle
Directive 2002/32/EC on undesirable substances in animal feed
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Feed additives may be placed on the market only if authorised; antibiotics other than coccidiostats and histomonostats are not authorised as feed additives

A feed additive must hold an EU authorisation for the stated species, category and conditions of use, listed in the EU Register of Feed Additives. Since 1 January 2006 antibiotics, other than coccidiostats and histomonostats, are not authorised as feed additives.

Documents et autorisations
  • Authorisation reference (implementing regulation) for each additive
  • Specification matching the authorisation
  • Label per the authorisation conditions
Autorité compétente
European Commission (authorisation, with EFSA assessment); national competent authorities
Source officielle
Regulation (EC) No 1831/2003 on additives for use in animal nutrition
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Check each additive against the EU Register of Feed Additives

The Commission's searchable register lists authorised feed additives, their categories and the authorising acts. An additive missing from the register, or used outside its authorised conditions, needs case-by-case review before any offer.

Documents et autorisations
  • Register entry or authorising act for each additive
Autorité compétente
European Commission — Directorate-General for Health and Food Safety
Source officielle
Food and Feed Information Portal — Feed additives
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Genetically modified feed requires EU authorisation and labelling

Feed containing, consisting of or produced from genetically modified organisms may be placed on the EU market only if authorised, and must be labelled as set out in the regulation.

Documents et autorisations
  • Authorisation / unique identifier of each GM event
  • Supplier statement and testing where relevant
  • GM labelling
Autorité compétente
European Commission (with EFSA assessment); national competent authorities
Source officielle
Regulation (EC) No 1829/2003 on genetically modified food and feed
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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RestreintEuropean Union

Feed ban on processed animal proteins and other animal-derived products (TSE rules)

Feeding farmed animals with processed animal proteins and certain other animal-derived products is prohibited, with derogations listed in Annex IV for specific products and species (for example, under defined conditions, for aquaculture, pigs or poultry). Production, transport and storage conditions apply to the derogations.

Espèces: Farmed animals; specific derogations by species

Documents et autorisations
  • Species and production stage the feed is intended for
  • Origin species of any animal protein
  • Establishment authorisation and channelling evidence required by Annex IV
Autorité compétente
European Commission; national competent authorities
Source officielle
Regulation (EC) No 999/2001 — Annex IV (feed ban)
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Animal by-products and derived products (e.g. fishmeal, animal fats, processed animal protein): category, approved plants and import conditions

Sets health rules for animal by-products and derived products, including their categorisation, the approval or registration of plants and the conditions for import into the EU.

Documents et autorisations
  • Category of the material
  • Approved or registered plant number
  • Health certificate and commercial document where required
Autorité compétente
European Commission; national competent authorities
Source officielle
Regulation (EC) No 1069/2009 on animal by-products
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Examen au cas par cas requisEuropean Union

Official controls at border control posts; entry notification in TRACES for consignments subject to checks

Products of animal origin, animal by-products and some feed not of animal origin are subject to official controls on entry into the EU, including prior notification and certificates through the TRACES system. Which checks apply depends on the product and origin.

Documents et autorisations
  • Common Health Entry Document (CHED) where required
  • Official health certificate where required
Autorité compétente
European Commission; Member State border control posts
Source officielle
Regulation (EU) 2017/625 on official controls
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Examen au cas par cas requisEuropean Union

TRACES certification and notification system

The Commission's TRACES platform is used for official certificates and entry documents for animals, animal products, feed and plants, for imports into and trade within the EU.

Documents et autorisations
  • TRACES certificate or CHED reference where required
Autorité compétente
European Commission
Source officielle
European Commission — TRACES
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Medicated feed and intermediate products: approved manufacturers and veterinary prescription

Feed business operators manufacturing, storing, transporting or placing on the market medicated feed and intermediate products must be approved; supply to animal keepers requires a veterinary prescription for medicated feed. Medicated feed containing antimicrobials may not be used for prophylaxis or to enhance performance, and its use for metaphylaxis is limited.

Documents et autorisations
  • Approval of the medicated-feed manufacturer
  • Veterinary prescription
  • Authorised veterinary medicinal product used
Autorité compétente
National competent authorities of EU Member States
Source officielle
Regulation (EU) 2019/4 on medicated feed
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Veterinary medicinal products: marketing authorisation, manufacturing and wholesale licences

Veterinary medicinal products may be placed on the market only with a marketing authorisation; manufacture, import and wholesale distribution require authorisations. FeedMatch does not source veterinary medicines through the standard feed RFQ; such requests go to dedicated review.

Documents et autorisations
  • Marketing authorisation
  • Manufacturing / import authorisation
  • Wholesale distribution authorisation
Autorité compétente
European Medicines Agency; national competent authorities
Source officielle
Regulation (EU) 2019/6 on veterinary medicinal products
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Machinery placed on the EU market: conformity assessment, CE marking and declaration of conformity

Machinery placed on the EU market must meet essential health and safety requirements, with a conformity assessment, technical file, EU declaration of conformity and CE marking. Directive 2006/42/EC applies until the Machinery Regulation (EU) 2023/1230 applies; confirm which applies on the date of placing on the market.

Documents et autorisations
  • EU declaration of conformity
  • Technical file and instructions
  • CE marking
Autorité compétente
Market surveillance authorities of EU Member States
Source officielle
Regulation (EU) 2023/1230 on machinery
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Equipment for potentially explosive atmospheres (e.g. dust zones in grain and feed handling)

Equipment and protective systems intended for use in potentially explosive atmospheres must meet the directive's requirements and conformity assessment before being placed on the EU market.

Documents et autorisations
  • ATEX conformity documentation for the equipment category
  • Zone classification from the site's own assessment
Autorité compétente
Market surveillance authorities of EU Member States
Source officielle
Directive 2014/34/EU (ATEX)
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseEuropean Union

Traceability of feed: identify suppliers and business customers

Feed business operators must be able to identify any person from whom they have been supplied with a feed or any substance intended to be incorporated into feed, and the businesses to which they have supplied their products, and make this information available to the competent authorities on demand.

Documents et autorisations
  • Supplier and customer records per lot
  • Lot identification on labels and delivery documents
Autorité compétente
National competent authorities of EU Member States
Source officielle
Regulation (EC) No 178/2002 (General Food Law) — Article 18 traceability
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Examen au cas par cas requisEuropean Union

Guidance values for deoxynivalenol, zearalenone, ochratoxin A, T-2/HT-2 and fumonisins in feed

The Commission recommends guidance values for these mycotoxins in products intended for animal feeding. They are recommendations, not legal maximum levels; aflatoxin B1 has a legal maximum under Directive 2002/32/EC. Buyers set their own contract limits and testing.

Documents et autorisations
  • Certificate of analysis for the relevant mycotoxins
  • Sampling plan and method
Autorité compétente
European Commission; national competent authorities
Source officielle
Commission Recommendation 2006/576/EC
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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United States

Examen au cas par cas requisUnited States

US sanctions programmes and the OFAC sanctions list search

OFAC publishes US sanctions programmes by country and theme and a searchable sanctions list. US persons, and transactions with a US nexus, must check them.

Documents et autorisations
  • Screening record with date, list version and result
Autorité compétente
US Department of the Treasury — Office of Foreign Assets Control (OFAC)
Source officielle
OFAC — Sanctions Programs and Country Information
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Examen au cas par cas requisUnited States

US export controls on items, software and technology (Export Administration Regulations)

Items exported from the United States, or containing controlled US content, may need classification and, depending on item, destination, end user and end use, an export licence. Equipment, control software and technology should be classified before export.

Documents et autorisations
  • Export classification (ECCN or EAR99) from the exporter
  • End-user and end-use information
Autorité compétente
US Department of Commerce — Bureau of Industry and Security (BIS)
Source officielle
BIS — Export Administration Regulations
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Examen au cas par cas requisUnited States

FDA entry review of imported animal food and feed ingredients

Imported animal food must be composed of ingredients acceptable for that use, be safe, and be truthfully labelled. FDA reviews entries and may detain or refuse products.

Documents et autorisations
  • Prior notice of imported food
  • Product label and ingredient list
  • Facility registration number where required
Autorité compétente
US Food and Drug Administration (FDA) — Center for Veterinary Medicine
Source officielle
FDA — Importing Animal Food
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseUnited States

FDA food facility registration (covers facilities that manufacture, process, pack or hold animal food for US consumption)

Domestic and foreign facilities that manufacture, process, pack or hold food — including animal food — for consumption in the United States must register with FDA, unless exempt.

Documents et autorisations
  • FDA food facility registration number
Autorité compétente
US Food and Drug Administration
Source officielle
FDA — Registration of Food Facilities and Other Submissions
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseUnited States

Foreign Supplier Verification Programs (FSVP) for importers of animal food

US importers must verify that their foreign suppliers produce animal food in a manner that meets applicable US safety standards, unless an exemption applies.

Documents et autorisations
  • Importer's FSVP records
  • Supplier hazard analysis and verification activities
Autorité compétente
US Food and Drug Administration
Source officielle
FDA — FSMA Final Rule on Foreign Supplier Verification Programs
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseUnited States

Current good manufacturing practice and preventive controls for animal food (21 CFR Part 507)

Facilities required to register must follow CGMP and, unless exempt, have a written animal food safety plan with hazard analysis and risk-based preventive controls.

Documents et autorisations
  • Animal food safety plan
  • CGMP and preventive-control records
Autorité compétente
US Food and Drug Administration
Source officielle
21 CFR Part 507 (eCFR)
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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RestreintUnited States

Animal proteins prohibited in ruminant feed

Protein derived from mammalian tissues is prohibited in ruminant feed. The rule's definition excludes blood and blood products; gelatin; tallow within the stated impurity limit; inspected meat products cooked for human food and further heat-processed for feed; milk products; and products whose only mammalian protein is porcine or equine. Labelling, segregation and record-keeping requirements apply to products containing prohibited material.

Espèces: Ruminants

Documents et autorisations
  • Label caution statement where required
  • Records of receipt and distribution
  • Segregation / cleanout procedures
Autorité compétente
US Food and Drug Administration
Source officielle
21 CFR 589.2000 — Animal proteins prohibited in ruminant feed
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseUnited States

Veterinary Feed Directive (VFD) drugs in medicated feed

Animal drugs designated as VFD drugs may be used in or on animal feed only under a lawful veterinary feed directive issued by a licensed veterinarian, with record-keeping by the veterinarian, distributor and client.

Documents et autorisations
  • Veterinary feed directive
  • Distributor notification to FDA where required
  • VFD records
Autorité compétente
US Food and Drug Administration
Source officielle
21 CFR 558.6 — Veterinary feed directive drugs
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseUnited States

USDA APHIS veterinary permits for imports of animal-derived materials

APHIS states that a VS permit is generally needed for materials derived from animals or exposed to animal-source materials, depending on the commodity and the animal-health status of the origin region.

Documents et autorisations
  • APHIS VS import permit (application VS 16-3) where required
  • Foreign veterinary certificate where required
Autorité compétente
US Department of Agriculture — Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS)
Source officielle
APHIS — Animal Product Imports
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027

The APHIS site blocks automated link checks; the page was confirmed through a web search on the check date.

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Licence / autorisation requiseUnited States

Food additives permitted in feed and drinking water of animals (21 CFR Part 573)

Part 573 lists food additives that may be used in animal feed and drinking water and the conditions of use. Substances that are neither listed for the intended use nor otherwise lawfully used (for example generally recognised as safe for that use) need case-by-case regulatory review before any offer.

Documents et autorisations
  • Regulatory basis for each additive (listing, GRAS status or other authorisation) and its conditions of use
Autorité compétente
US Food and Drug Administration — Center for Veterinary Medicine
Source officielle
21 CFR Part 573 — Food additives permitted in feed and drinking water of animals
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseUnited States

Animal food labeling (21 CFR Part 501)

Sets federal labeling requirements for animal food, including identity, net quantity, ingredient declaration and the name and place of business of the manufacturer, packer or distributor. State feed laws can add requirements.

Documents et autorisations
  • Label meeting Part 501 and any applicable state requirements
Autorité compétente
US Food and Drug Administration; state feed control officials
Source officielle
21 CFR Part 501 — Animal food labeling
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseUnited States

New animal drugs for use in animal feeds (21 CFR Part 558)

Drugs may be used in medicated feed only as approved, under the species, levels, indications and limitations stated in Part 558 and the approval. Some medicated feeds require the feed mill to hold a medicated feed mill licence. Requests for medicated feed always go to dedicated regulatory review.

Documents et autorisations
  • Approval reference for each drug and its conditions of use
  • Medicated feed mill licence where required
  • VFD where the drug is a VFD drug
Autorité compétente
US Food and Drug Administration — Center for Veterinary Medicine
Source officielle
21 CFR Part 558 — New animal drugs for use in animal feeds
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Examen au cas par cas requisUnited States

FDA action levels for aflatoxins in animal feeds

FDA staff guidance sets action levels for aflatoxins by feed ingredient use and animal class. Action levels guide FDA enforcement; they are not binding regulations. Buyers set contract limits and testing for their species and use.

Documents et autorisations
  • Certificate of analysis for aflatoxins
  • Intended species and use of the lot
Autorité compétente
US Food and Drug Administration
Source officielle
FDA CPG Sec. 683.100 — Action levels for aflatoxins in animal feeds
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Examen au cas par cas requisUnited States

Workplace safety at grain handling facilities, including feed mills (OSHA 29 CFR 1910.272)

OSHA's grain handling standard applies to feed mills, among other facilities, and covers hazards such as combustible dust, bin entry, housekeeping and equipment maintenance; some paragraphs apply only to grain elevators. Equipment selection and site design should be checked against it with qualified advisers.

Documents et autorisations
  • Site hazard assessment and emergency action plan
  • Housekeeping and dust control programme
  • Equipment documentation supporting the required safeguards
Autorité compétente
US Department of Labor — Occupational Safety and Health Administration (OSHA)
Source officielle
OSHA 29 CFR 1910.272 — Grain handling facilities
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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United Kingdom

Examen au cas par cas requisUnited Kingdom

UK sanctions regimes and financial sanctions targets

The UK government publishes the sanctions regimes in force and guidance on financial and trade sanctions. Check them where the transaction has a UK nexus.

Documents et autorisations
  • Screening record with date, list version and result
Autorité compétente
UK Foreign, Commonwealth & Development Office; HM Treasury OFSI
Source officielle
GOV.UK — UK sanctions
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Examen au cas par cas requisUnited Kingdom

Animal feed law in the UK: registration/approval, labelling, additives and undesirable substances

The Food Standards Agency (with Food Standards Scotland) publishes the feed legislation and business guidance that apply in the UK, including feed business registration or approval and authorised feed additives. Rules in Great Britain and Northern Ireland can differ.

Documents et autorisations
  • Feed business registration or approval
  • Additive authorisation references
  • Label particulars
Autorité compétente
Food Standards Agency; Food Standards Scotland; local authorities
Source officielle
FSA — Animal feed legislation
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Licence / autorisation requiseUnited Kingdom

Pre-notification in IPAFFS for products of animal origin, animal by-products and high-risk feed not of animal origin

Importers must notify the authorities through IPAFFS before certain goods arrive in Great Britain, including animal by-products, products of animal origin and high-risk food and feed not of animal origin. Import Information Notes describe the conditions by product.

Documents et autorisations
  • IPAFFS notification
  • Health certificate where required
  • Approved establishment listing where required
Autorité compétente
Department for Environment, Food & Rural Affairs (Defra); Animal and Plant Health Agency
Source officielle
GOV.UK — Import of products, animals, food and feed system (IPAFFS)
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Canada

Examen au cas par cas requisCanada

Livestock feeds regulated by the Canadian Food Inspection Agency

CFIA regulates livestock feeds manufactured, sold or imported into Canada under the Feeds Act and Feeds Regulations, including requirements that can apply to ingredients, labelling and, for some feeds, registration. Confirm the requirements for the specific feed with CFIA.

Documents et autorisations
  • CFIA registration or approval where required
  • Label meeting Canadian requirements
  • Import documentation required by CFIA
Autorité compétente
Canadian Food Inspection Agency (CFIA)
Source officielle
CFIA — Livestock feeds
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Brazil

Examen au cas par cas requisBrazil

Animal feed products and establishments supervised by the Ministry of Agriculture (MAPA)

MAPA supervises animal-feed products and the establishments that manufacture, import or trade them, including registration requirements. Confirm with MAPA which registrations apply to the specific product and activity.

Documents et autorisations
  • MAPA establishment and/or product registration where required
  • Import authorisation and documents required by MAPA
Autorité compétente
Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA)
Source officielle
MAPA — Alimentação animal
Vérifié: 23 octobre 2026Mis à jour: 23 octobre 2026Prochaine vérification: 23 avril 2027
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Signification des statuts

Autorisé
Une source officielle indique que l’activité est autorisée, aux conditions qu’elle fixe.
Interdit
Une source officielle indique que le produit, l’usage ou le commerce n’est pas autorisé.
Restreint
Autorisé seulement dans certaines limites ou conditions (teneurs maximales, interdictions par espèce avec dérogations…).
Licence / autorisation requise
Un enregistrement, une autorisation, un permis, un certificat ou une évaluation de conformité est requis.
Examen au cas par cas requis
Le résultat dépend du produit, des parties et de l’itinéraire ; une personne doit vérifier avant toute transaction.

Comment FeedMatch examine une demande avant tout contact fournisseur

  1. Identifier le produit (catégorie, spécification, code SH s’il est connu), son origine, sa destination, les pays de transit, l’usage prévu et l’espèce.
  2. Vérifier auprès de sources officielles les sanctions, interdictions commerciales, licences et enregistrements, normes et certificats, autorisations d’import/export et certificats sanitaires, l’étiquetage, les limites de sécurité et de contaminants, le classement douanier et les restrictions de transport.
  3. Bloquer la demande ou le fournisseur lorsqu’une source officielle confirme que l’article ou le commerce est interdit ; le mettre en attente s’il est restreint ou incertain, jusqu’à vérification. Seul un examen favorable permet à une demande d’atteindre des fournisseurs ou à un fournisseur d’être publié.
  4. Conserver une trace de chaque décision : sources consultées, décision, auteur et date de la vérification.
  5. Revérifier lorsque le produit, l’itinéraire ou les règles changent, et au plus tard à la prochaine date de vérification de chaque fiche.

Qui est responsable de quoi

Global B2B Group et ses plateformes, dont FeedMatch, s’engagent à exercer leurs propres activités conformément aux lois et règlements qui leur sont applicables. Chaque participant à une opération est responsable des exigences légales qui s’appliquent à son propre rôle.

Ce que fait FeedMatch

FeedMatch facilite l’approvisionnement : la plateforme structure les demandes des acheteurs (RFQ), sollicite des fournisseurs adaptés et présente leurs réponses pour comparaison. Elle ne fabrique, n’importe, n’exporte ni ne vend elle-même les aliments, matières premières, additifs, prémélanges ou équipements demandés par son intermédiaire. L’équipe examine chaque demande avant tout contact fournisseur et vérifie raisonnablement les informations reçues ; cela ne remplace ni la conformité propre du fournisseur, ni la diligence de l’acheteur, ni un conseil professionnel, ni la décision d’une autorité.

Fournisseurs, producteurs et exportateurs

Les fournisseurs, producteurs et exportateurs sont responsables de la conformité des produits et expéditions qu’ils proposent et livrent aux exigences applicables dans les pays d’origine et de destination, le cas échéant. Pour les aliments pour animaux et leurs matières premières, cela peut inclure, selon le produit et la juridiction :

  • les règles de sécurité et de qualité du produit, comme les ingrédients autorisés, les substances indésirables et les teneurs maximales en contaminants (par exemple les mycotoxines) ;
  • l’enregistrement, l’agrément ou la licence de l’établissement, du produit ou de l’additif, et toute certification exigée par l’acheteur ou la destination ;
  • l’étiquetage et les documents d’accompagnement, comme les spécifications produit et les certificats d’analyse ;
  • la traçabilité des lots et des ingrédients ;
  • les certificats vétérinaires ou sanitaires pour les matières d’origine animale, et phytosanitaires pour les produits végétaux lorsque la destination les exige ;
  • les licences d’exportation, le classement douanier et les documents d’exportation;
  • pour les usines et équipements de fabrication d’aliments : les règles de sécurité des machines, électriques et de marquage de conformité du pays de destination, ainsi que la documentation d’installation et d’exploitation.

Acheteurs et importateurs

Les acheteurs et importateurs restent responsables de leurs propres autorisations et enregistrements d’importation, des exigences de leur marché (par exemple l’enregistrement du produit, l’étiquetage dans la langue locale ou des restrictions par espèce), de l’usage qu’ils font du produit et de leur propre diligence à l’égard des fournisseurs et des offres.

Les exigences varient selon le produit, l’origine, la destination et l’usage prévu ; aucune liste unique ne vaut partout. Le registre de cette page ne cite des sources officielles que pour les pays et produits déjà vérifiés ; en l’absence de fiche, une vérification réglementaire est nécessaire.

Cette répartition s’applique dans la mesure permise par le droit applicable. Elle n’exonère personne, y compris FeedMatch, des obligations que la loi lui impose ; elle n’affirme pas qu’un fournisseur ou un produit est conforme ; et elle ne constitue pas un conseil juridique. Un contrat entre acheteur et fournisseur peut répartir des responsabilités commerciales, mais ne peut pas supprimer des obligations légales impératives. Pour un avis faisant foi, consultez l’autorité compétente ou un conseiller qualifié dans la juridiction concernée.

Questions fréquentes

FeedMatch confirme-t-il que les produits d’un fournisseur respectent la loi ?
Non. FeedMatch examine chaque demande avant tout contact fournisseur et vérifie raisonnablement les documents fournis, mais ne certifie ni fournisseurs ni produits, et ses vérifications ne confirment pas la conformité. Les fournisseurs restent responsables de leurs produits ; les acheteurs doivent vérifier les documents auprès de l’organisme émetteur ou de l’autorité compétente.
Qui doit détenir l’autorisation d’importation d’un aliment ou d’une matière première ?
Cela dépend du pays de destination et du produit. Dans de nombreux pays, c’est l’importateur ou l’entreprise qui met le produit sur le marché. Vérifiez auprès de l’autorité compétente avant de commander.
Un contrat peut-il transférer la responsabilité légale à l’autre partie ?
Un contrat peut répartir des responsabilités commerciales entre acheteur et fournisseur, mais il ne peut pas supprimer les obligations que la loi impose à une partie. Demandez à un conseiller qualifié comment les règles s’appliquent à votre cas.

Envoyer une demande de devis structuréePolitique de conformité (en anglais)Conditions, avertissement et politique de conformité (en anglais)

Une erreur ou une information dépassée ?

Indiquez-nous la fiche concernée et le lien vers la source officielle. Nous examinons les signalements et mettons à jour la fiche et ses dates. compliance@feedmatchgroup.com

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FeedMatch prépare les informations du projet d’achat et, uniquement avec un consentement explicite distinct, peut les présenter à des prestataires indépendants. Service gratuit pour les acheteurs, financé par les fournisseurs. Aucune analyse de crédit, préapprobation, offre ou décision de crédit. La qualification juridique nécessite un examen par un conseil dans chaque juridiction.

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